| 科目类别 | 价项名称 | 单价 | 单位 | 国家编码 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 用药指导的基因检测 | 360 | 项 | 002507000190300-111100007 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 用药指导的基因检测（超过一个基因检测） | 620 | 项 | 002507000190300-11110000701 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 外周血细胞染色体检查 | 135 | 次 | 002507000010000-250700001 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 血高分辨染色体检查 | 144 | 项 | 002507000030000-250700003 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 血姐妹染色体互换试验 | 99 | 项 | 002507000040000-250700004 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 脐血染色体检查 | 108 | 项 | 002507000050000-250700005 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 脐血染色体检查（仪器法） | 162 | 项 | 002507000050000-25070000501 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 进行性肌营养不良基因分析 | 90 | 项 | 002507000060000-250700006 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 肝豆状核变性基因分析 | 90 | 项 | 002507000070000-250700007 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 血友病甲基因分析 | 90 | 项 | 002507000080000-250700008 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 唐氏综合症筛查 | 90 | 项 | 002507000100000-250700010 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 性别基因（SRY）检测 | 72 | 项 | 002507000110000-250700011 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 脱氧核糖核酸（DNA）倍体分析 | 90 | 项 | 002507000120000-250700012 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 染色体分析 | 150 | 次 | 002507000130000-250700013 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 培养细胞的染色体分析 | 160 | 次 | 002507000140000-250700014 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 苯丙氨酸测定（PKU） | 54 | 项 | 002507000150000-250700015 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 多种遗传代谢病检测（串联质谱） | 270 | 次 | 352507000530000-25070001501 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 白血病融合基因分型 | 144 | 每种 | 002507000170000-250700017 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 白血病融合基因分型（荧光原位杂交法加收） | 180 | 每种 | 002507000170000-25070001701 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 白血病融合基因分型（BCR-ABL） | 144 | 每种 | 002507000170100-25070001702 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 白血病融合基因分型（AML1-ETO/MTG8） | 144 | 每种 | 002507000170200-25070001703 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 白血病融合基因分型（PML-RARα） | 144 | 每种 | 002507000170300-25070001704 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 白血病融合基因分型（TEL-AML1） | 144 | 每种 | 002507000170400-25070001705 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 白血病融合基因分型（MLL-ENL） | 144 | 每种 | 002507000170500-25070001706 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 白血病融合基因分型（PBX-E2A） | 144 | 每种 | 002507000170600-25070001707 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | （金山门诊）新冠病毒核酸单人单检 | 13 | 人次 | 002504030850000-LS0000001 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | Septin9基因甲基化测定（自费） | 630 | 次 | 352507000200000-250700021 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 人精子细胞器结构分析 | 324 | 次 | 352507000400000-250700018 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 高通量基因测序产前筛查 | 1260 | 次 | 352507000240000-250700020 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | Septin9基因甲基化测定 | 630 | 次 | 352507000200000-250700021 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 人类精子DNA完整性测定 | 342 | 次 | 352507000220000-250700022 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 细胞周期分析 | 162 | 次 | 002501010240000-250700023 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 苯丙氨酸测定（PKU）（新生儿） | 54 | 项 | 002507000150000-250700015 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 新冠病毒核酸单人单检 | 13 | 人次 | 002504030850000-LS0000001 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 新冠病毒核酸混采检测 | 3.5 | 人次 | 002504030850000-LS000000101 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 新冠病毒抗体检测 | 30 | 人次 | 002504030860000-LS0000002 |
| 7.遗传疾病的分子生物学诊断 | 新冠病毒抗原检测 | 1 | 人次 | 352504031610000-LS0000003 |
| 8．血型与配血 | ABO红细胞定型 | 4.5 | 次 | 002600000010000-260000001 |
| 8．血型与配血 | ABO血型鉴定 | 8 | 次 | 002600000020000-260000002 |
| 8．血型与配血 | ABO血型鉴定（微柱法） | 18 | 次 | 002600000020000-26000000201 |
| 8．血型与配血 | ABO亚型鉴定 | 9 | 每个亚型 | 002600000030000-260000003 |
| 8．血型与配血 | Rh血型鉴定 | 9 | 每个抗原 | 002600000040000-260000004 |
| 8．血型与配血 | Rh血型鉴定（微柱法） | 18 | 每个抗原 | 002600000040000-26000000401 |
| 8．血型与配血 | Rh血型其他抗原鉴定 | 13.5 | 每个抗原 | 002600000050000-260000005 |
| 8．血型与配血 | Rh血型其他抗原鉴定（微柱法） | 18 | 每个抗原 | 002600000050000-26000000501 |
| 8．血型与配血 | 特殊血型抗原鉴定 | 18 | 每个抗原 | 002600000060000-260000006 |
| 8．血型与配血 | 血型单特异性抗体鉴定 | 75 | 次 | 002600000070000-260000007 |
| 8．血型与配血 | 血型单特异性抗体鉴定（增加其他谱红细胞时加收） | 37.5 | 次 | 002600000070001-26000000701 |
| 8．血型与配血 | 血型抗体特异性鉴定（吸收试验） | 45 | 次 | 002600000080000-260000008 |
| 8．血型与配血 | 血型抗体特异性鉴定（放散试验） | 45 | 次 | 002600000090000-260000009 |
