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家族遗传线索辅助诊断 闽东医院成功救治一例BHD综合征气胸患者

发布时间:2024/04/08 〖 字体大小:
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李阿姨肺部CT影像 双肺多发囊性病灶.jpg

李阿姨女儿CT影像 双肺多发囊性病灶.jpg


  近日,宁德市闽东医院呼吸与危重症医学科成功救治了一例罕见的BHD综合征致双侧气胸患者。BHD综合征,即Birt-Hogg-Dubé综合征,是一种罕见的遗传性肿瘤综合征,以皮肤纤维瘤、肺囊肿和自发性气胸为主要临床表现。

  患者李阿姨因气促症状在当地医院就诊,经检查发现患有双侧气胸及双肺多发肺气囊尽管接受了对症治疗,但病情并未明显好转。随后,李阿姨转入闽东医院呼吸与危重症医学科接受进一步治疗

  入院后,呼吸与危重症医学科医生进行了详细的检查和评估,发现李阿姨除了双侧气胸外,两肺多发薄壁囊肿,形态各异,以下肺分布为主,部分位于胸膜下区域。凭借多年的诊疗经验,郭国华副主任医师认为这不是一例简单肺部囊肿病例科室随即组织讨论。经专家团队探讨,怀疑李阿姨可能患有BHD综合征。

  为明确诊断,医生详细询问阿姨的家族史,发现其女儿在影像学检查中也呈现出类似的肺部特征家族遗传史对于BHD综合征的诊断至关重要。通过深入了解家族史,可以更好地预测患者的疾病风险,并制定相应的预防措施。郭国华主任医师说道。在充分告知并取得李阿姨及家属同意后,为其进行FLCN基因检测结果显示为阳性,确诊BHD综合征。

  经过周的精心治疗和护理,李阿姨的病情逐渐稳定,双侧气胸得到有效吸收。在拔除引流管后,李阿姨的身体状况明显改善,顺利出院。同时,医生建议女儿进行进一步的检查和监测,以便早期发现并干预潜在的疾病风险。

  据BHD综合征基金会相关数据显示,截至2017年,全球仅报道600个BHD综合征家系对于BHD综合征患者,医生建议除积极对症治疗外,还需注意日常生活中的预防保健措施避免剧烈运动、保持良好的生活习惯等,以降低疾病的复发风险。

  此病例的确诊,不仅为BHD综合征的诊治积累了宝贵经验,也体现了闽东医院呼吸与危重症医学科对呼吸系统疑难病、罕见病的诊治能力又上了一个新台阶。

(呼吸与危重症医学科 郭良华)

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